酵母感受態細胞是通過特殊處理（如化學或物理方法）使酵母細胞暫時具備吸收外源DNA能力的細胞，主要用于基因克隆、蛋白表達及酵母雙雜交等分子生物學實驗。
轉化成功的判斷標準：
菌落形態與數量：
成功轉化的酵母感受態細胞在選擇性培養基上應形成乳白色、圓形、直徑≥1mm的單菌落。
若菌落過小（<0.5mm）或呈彌散狀（一層菌膜），則可能為轉化失敗。
轉化效率驗證：
單質粒轉化效率通常需達到10³~10?cfu/μgDNA。
文庫轉化時，需在缺陷平板上獲得≥10?個轉化子（如10μL重懸液涂布后菌落數≥10個。
轉化失敗的常見原因及排查：
質粒問題：
電泳檢測質粒是否完整（條帶明亮、大小正確）。
檢查質粒是否攜帶正確的篩選標記。
培養基與操作問題：
確認選擇性培養基配制正確（如抗生素濃度、營養缺陷型補充）。
熱激條件需嚴格（30℃孵育30min+42℃熱激20min）。
細胞狀態異常：
鏡檢酵母細胞是否形態正常（卵圓形、無裂解）。
活細胞比例需高（可通過亞甲基藍染色法驗證，活細胞無色）。
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